注册专员
工作内容
1、负责注册申报资料的撰写和审核；
2、负责药品注册申报工作，包括资料和样品的递交、补正、取件等流程；
3、负责注册申报的后续资料提交及审评、审批状况的跟踪；
4、配合相关部门建立研发工作程序，以保证项目的进度和质量。
02 岗位要求
1、药学相关专业硕士以上学历。
2、负责药品注册申报工作，包括资料和样品的递交、补正、取件等流程；
3、负责注册申报的后续资料提交及审评、审批状况的跟踪；
4、配合相关部门建立研发工作程序，以保证项目的进度和质量。
02 岗位要求
1、药学相关专业硕士以上学历。
福利说明
具体薪酬面谈。带薪年假、入职缴纳五险一金、节日福利、食堂、周末双休、宿舍、年度调薪
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